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In this study, rabbits were used as a model for gene therapy for hemophilia B, Human factor Ⅸ cDNA was transferred to c......
The construction of the high liter and highly expressed safety retroviral vector carrying human clotting factor IX cDNA ......
心房颤动是临床发病率最高的心律失常,可诱发心力衰竭、卒中及外周血管栓塞等致死性心脑血管疾病。随着全球人口老龄化加剧,心房颤......
Inhibition of Tumor Growth in Mice by Endostatin Derived from Abdominal Transplanted Encapsulated Ce
Endostatin,a C-terminal fragment of collagen 18a,inhibits the growth of established tumorsand metastases in vivo by inh......
以玉米为生物反应器，将猪流行性腹泻病毒（ porcine epidemic diarrhea virus， PEDV）主要中和抗原表位（ core neutralizing epitope， COE）......
目的 构建人细胞分化抑制因子3(Id3)重组腺病毒载体,制备并鉴定人Id3重组腺病毒,为研究Id3基因在细胞中的表达及其对细胞功能的影......
根据其他物种中保守的SOS1基因序列, 设计简并引物, 利用RT-PCR和RACE的方法克隆得到RcSOS1 (NCBI注册号:KX943304.1) 基因序列, ......
To overcome the limitations of commercial CAD and handbook form of knowledge expression, the Distributed Knowledge Info......
Matrix metalloproteinase gene expressions might be oxidative stress targets in gastric cancer cell l
Objective: Oxidative stress is linked to increased risk of gastric cancer and matrix metalloproteinases (MMPs) are impor......
高端市场向来是Siemens PLM Software的业务发展重点,但是从2010年开始,为中端市场提供服务成为该公司的七大市场战略之一.作为标......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
Expression and characterization of a codon-optimized butyrylcholinesterase for analysis of organopho
Organophosphate insecticide residues on vegetable, fruit, tea and even grains are primary cause of food poisoning. Organ......
目的对人含前导肽的β-NGF基因序列进行体外扩增、克隆及分析鉴定,并将其插入Pichiapastoris酵母分泌型表达载体pPIC9K中进行表达......
用PCR方法以分泌抗甜菜坏死黄脉病毒（BNYVV）单克隆抗体的杂交瘤细胞的基因组为模板，扩增了编码BNYVV单抗的重链可变区（VH）基因。测序表......
目的 筛选人细胞中与高致病性禽流感病毒致病相关的基因,探讨高致病性禽流感病毒的致病机理.方法 分别用高致病性禽流感病毒安徽株......
Matrix metalloproteinase gene expressions might be oxidative stress targets in gastric cancer cell l
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目的检测肝癌细胞HepG2中丛生蛋白(CLU)的表达情况并构建肝癌差异性表达基因CLU启动子表达质粒,为后续进行CLU基因差异性表达及机......
旨在探究整合素αv在牦牛繁殖周期输卵管不同部位的表达差异,为进一步了解整合素αv在牦牛生殖过程中发挥的作用提供理论依据。本......
目的克隆北柴胡转录因子基因BcbZIP179的全长编码序列,原核表达融合蛋白。为进一步研究该基因在北柴胡转录调控中的功能提供理论依......
目的构建人P58.1基因的逆转录病毒表达载体并探讨该基因在淋巴细胞中的表达.方法由逆转录病毒载体pMSCV介导,将白血病受者的P58.1......
为明确全沟硬蜱涎腺Salp15蛋白家族的基因表达情况，本文根据已知的Salp15序列设计引物对全沟硬蜱幼蜱的总RNA进行RT—PCR，克隆到可与......
【目的】克隆我国重要入侵生物扶桑绵粉蚧（Phenacoccus solenopsis Tinsley）环指蛋白基因（PsRing3）序列，分析其序列特征与表达谱，为进一......
目的观察血清淀粉样蛋白A(SAA)在鼻咽癌CNE-2细胞中的表达及其对细胞生长、凋亡的影响。方法构建针对SAA基因的shRNA表达干扰载体,......
目的研究急性白血病患者初治时和完全缓解后免疫功能的变化，为有效的免疫治疗提供依据。方法用ELISA方法检测IFN-γ的水平，用放免方......
【目的】克隆金黄色葡萄球菌血浆凝固酶（Coa）基因,并在大肠杆菌中进行融合表达,分析重组蛋白的生物活性。【方法】用PCR法扩增金黄色......
【目的】通过原核表达系统获得嗜热的厌氧棒菌（Anaerobaculum hydrogeniformans）DNA解旋酶Pif1（AnaPif1）,研究其体外最佳解旋条件,为深......
【目的】筛选新的高效抗日本血吸虫病疫苗。【方法】运用“电子cDNA文库”筛选法和快速cDNA末端扩增技术，对日本血吸虫新基因影314C......
干扰素（ＩＦＮ）是一种具有广谱抗病毒、抗肿瘤以及免疫调节等活性的细胞因子。本研究通过ＰＣＲ从ＡＡ肉鸡基因组ＤＮＡ中克隆了ＩＦＮ－α（ＣｈＩＦＮ－α）基因，测序分析，并将该基因......
文章分析了福寿螺（Pomacea canaliculata）细胞色素P450（CYPs）的结构、表达特征及四聚乙醛代谢与细胞色素P450表达水平的相关性。应用c ......
为制备牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的Core蛋白及其多克隆抗体,根据Core蛋白的编码基因序列,设计合成一对特异性引物,利用RT-PCR扩增BVD......
目的：检测维吾尔族结直肠癌组织中差异性表达的miRNA及其靶基因，为维吾尔族结直肠癌发生机制的研究提供依据。方法：收集手术切除的维......
硝酸盐转运蛋白1.1(nitrate transporter1.1,NRT1.1)在植物对硝酸盐的吸收与利用过程中具有非常重要的作用,明确其对苎麻的作用机......
目的：克隆表达出桃拉综合征病毒（TSV）主要衣壳蛋白CP2蛋白,并通过对噬菌体随机肽库的淘选,得到与CP2蛋白结合的相关多肽,以探讨CP2蛋......
为了探索R2R3-MYB转录因子与植物类黄酮的次生代谢调控之关系,及对植物花青素合成代谢的作用,以红花花瓣为试验材料,采用RT-PCR结......
Bm-152是前期研究中发现的一个在家蚕丝腺中高表达的非编码RNA.采用实时荧光定量PCR技术对Bm-152在家蚕5龄到预蛹期不同发育天数丝......
本实验对转基因金鱼进行分子生物学鉴定,所用实验材料转基因金鱼是采用显微注射的方法,将羊金属硫蛋白基因启动子与猪生长激素基因......
为进一步了解和认识ATF4基因的功能,揭示ATF4对猪脂肪代谢的影响,寻找与肉质性状相关联的分子标记,文章采用PCR方法扩增了ATF4基因......
目的克隆肝再生中差异表达的基因,为最终阐明肝再生的调控机制奠定基础.方法采用大鼠短间隔连续肝切除(SISPH)模型,用抑制性消减杂......
在多酵母表达系统中表达了含有猪传染性胃肠炎病毒S基因B和C抗原位点片段.经检测表明,不同类型酵母表达系统蛋白表达量和抗原性差......
目的：研究Id3的表达在口腔鳞状细胞癌侵袭转移中的作用机制。方法：在UM-SCC-23口腔鳞状细胞癌中瞬时转染Id3真核表达载体,实时PCR和......
为了探讨深黄被孢霉M6-22中不同苹果酸酶的性质,研究从深黄被孢霉M6-22中克隆得到苹果酸酶MIME1基因并在大肠杆菌BL21中诱导表达,......
为了检测Alzheimer病（Alzheimer’s disease，AD）患者外周血中淀粉样前体蛋白（Amyloid Precursor Protein，APP）基因及早老素1（Presenilin 1......
分别用限制性内切酶EcoRⅠ和Hind Ⅲ酶切质粒pBGgHg，将切下的含双抱蘑菇gpd启动子、EGFP基因和35S终止子的碱基序列连接到含Ap抗性......
为获得非洲马瘟病毒VP7蛋白．以用于制备AHS血清学诊断试剂并为AHS新型疫苗的构建奠定基础．笔者采用原核表达系统表达VP7蛋白。在Gene......
采用PCR方法从人类基因组DNA中扩增hα-LA基因,将扩增产物克隆到pMD19-T载体,并进行测序验证。通过双酶切法将测序正确的hα-LA亚......
采用自行设计的引物，应用PCR方法直接从广东分离株大肠埃希菌0157：H7021210的染色体DNA中扩增出既8A基因的完整阅读框，得到了一条大小......
